Cushing-Syndrom: Vier Jahre bis zur Diagnose

Die DGE (Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie) informierte in einer Pressemitteilung darüber, dass Menschen, die am lebensbedrohlichen Cushing-Syndrom leiden, im Schnitt vier Jahre auf die korrekte Diagnose warten.    

Eine aktuell veröffentlichte Übersichtsarbeit zur endokrinologischen Versorgungslage hat jetzt Ausmaß und Ursachen von Versorgungslücken bei seltenen hormonellen Erkrankungen herausgearbeitet. Ein entscheidender Faktor: Im Vergleich zu anderen europäischen Gesundheitssystemen gibt es hierzulande deutlich weniger Fachärztinnen und Fachärzte für Endokrinologie. Die DGE fordert deshalb gemeinsam mit den Autoren der Arbeit mehr Weiterbildungsstellen, eine bessere Vernetzung der Versorgung und eine gezielte Stärkung der Früherkennung.

„Bei seltenen Erkrankungen zählt jeder Tag: Je früher die Erkrankung erkannt und behandelt wird, desto besser lassen sich schwere Komplikationen und eine erhöhte Sterblichkeit vermeiden“, so Dr. med. Linus Haberbosch Mitautor der Übersichtsarbeit.

Die komplette Pressemitteilung finden Sie unter https://www.endokrinologie.net/pressemitteilung/cushing-syndrom-vier-jahre-bis-zur-diagnose.php.

Und hier lesen Sie die Übersichtsarbeit:

https://www.thieme-connect.de/products/ejournals/html/10.1055/a-2776-2466